头条 | 北京安琪妇产医院被授予“耳聋基因检测实验基地”称号

日前，北京安琪妇产医院被中国妇幼保健协会授予“耳聋基因检测实验基地”称号，由此标志着北京市通州区首家耳聋基因检测实验基地正式在安琪妇产医院落户。

据悉，北京安琪妇产医院实施“优生关爱”工程，创新应用精准基因检测，在无创DNA基因检测的基础上实施遗传性耳聋基因筛查项目，为符合条件的孕妇筛查耳聋基因，将有效预防耳聋患儿的出生，降低全区出生缺陷发生率。

常染色体隐性遗传致聋基因

如“一巴掌致聋”

有一种是SLC26A4基因，这个基因缺陷称为“一巴掌致聋基因”，这种例子常见诸报端。患儿出生时听力一般接近正常，多数在3岁左右发病，感冒、轻微的外伤便可诱发耳聋，一巴掌就可导致聋。如提前知道孩子携带这种基因，注意避免剧烈活动撞击，这样孩子也能正常度过一生。

---以上内容来源《西安晚报》---

药物性耳聋致病基因——线粒体DNA

“一针致聋”

12SrRNA线粒体缺陷，俗称“一针致聋基因”，也是出生时好好的，使用了类似庆大霉素等氨基糖甙类药物，造成听力不可逆转的损伤。“千手观音”演员中有18个就是打针致聋的，包括主演邰丽华。我国7岁以下的聋儿有80万人，其中药物性耳聋患儿为35万人。

---以上内容来源《西安晚报》---

常染色体显性遗传致聋基因

听障——亟待重视，刻不容缓

我国听力残疾人约有2057万人，约占总人口的1.6%，居视力残疾、肢体残疾、智力残疾等五大生理障碍人群数量之首。每年约2000万名新生儿中，约3万人存在听力损害问题。耳聋人群体往往在表面上看起来与普通人无异，导致其在现实生活中遭遇不被大众理解的尴尬。此外，新生儿存在听力损害问题，若不实施听力补偿措施，将直接影响其语言、社交、智力等能力的发育。

---以上内容来源网络---

您了解吗?超过一半耳聋是基因问题

目前科学研究结果发现，50%以上的耳聋是由遗传因素引起的。目前可知的常见耳聋基因有4个共100多个点位，只需抽血做一下基因检测，就能发现。

“还有一部分患者因药致聋，其实他们本身就是带有耳聋的基因，在药物的作用下诱发了耳聋。”有些专家指出，如果早一些做基因检测，对于药物性耳聋敏感的孩子给予用药指导，看病时避开禁忌药物，孩子就可以有效避免药物性耳聋。

---以上内容来源《无锡日报》---